燃气阀厂家
免费服务热线

Free service

hotline

010-00000000
燃气阀厂家
热门搜索:
技术资讯
当前位置:首页 > 技术资讯

氟哌噻吨美利曲辛片和盐酸帕罗西汀片谁好

发布时间:2020-07-13 17:03:18 阅读: 来源:燃气阀厂家

健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

黛力新 氟哌噻吨美利曲辛片

盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。氟哌噻吨美利曲辛片属于神经阻滞剂,主要成份为氟哌噻吨及美利曲辛,本药适用于抑郁症,那么,氟哌噻吨美利曲辛片和盐酸帕罗西汀片谁好?

盐酸帕罗西汀片口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。

氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。口服本药后,吸收迅速,氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时,经肝脏代谢后60%从粪便排泄,15-20%经尿排出。而美利曲辛约为19小时,代谢后大部分经尿排出,小部分经粪便排泄,氟哌噻吨和美利曲辛均只有少量通过胎盘及乳汁分泌。

在小鼠和大鼠中进行急性毒理试验,结果显示氟哌噻吨美利曲辛片的常用治疗剂量远远低于急性致死量,它的急性毒性作用极小。慢性毒理学试验表明,在10倍于临床用药剂量时不出现毒性作用,长期应用本药是安全的。在家兔和小鼠中进行致畸试验,结果显示本药对妊娠率、胚胎、胎儿及其骨骼的发育均无不良影响,氟哌噻吨美利曲辛片无致畸作用。

盐酸帕罗西汀片很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道,偶有报道光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹),Nerolepticmalignant综合症(通常发生在合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见,主要发生在老年人,通常在停药后迅速恢复。也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。

总而言之,氟哌噻吨美利曲辛片和盐酸帕罗西汀片各有各的优势,患者应选择适合自己的药物。

佛山西装制作

烟台工服订制

包头定做西服